Canonical Allele Identifier: CA1695657613
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26008026G= , CM000669.1:g.26008026G= GRCh37
NC_000007.12:g.25974551G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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