Canonical Allele Identifier: CA1695657606

Gene:

Linked Data

• dbSNP Id: rs1785337719

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26008011G>A , CM000669.1:g.26008011G>A	GRCh37
NC_000007.12:g.25974536G>A	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
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