Canonical Allele Identifier: CA1691298834
Gene: AHR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.17293357_17293359delinsTAA , CM000669.2:g.17293357_17293359delinsTAA GRCh38
NC_000007.13:g.17332981_17332983delinsTAA , CM000669.1:g.17332981_17332983delinsTAA GRCh37
NC_000007.12:g.17299506_17299508delinsTAA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000642825.1:c.-202-2940_-202-2938delinsTAA ENSP00000495987.1:n.-202-2940_-202-2938de...
XR_927069.1:n.293+1807_293+1809delinsTTA
XR_927070.1:n.293+1807_293+1809delinsTTA
XR_927071.1:n.293+1807_293+1809delinsTTA
XR_927072.1:n.294+1807_294+1809delinsTTA
XR_927073.1:n.295+1807_295+1809delinsTTA
XR_927073.2:n.295+1807_295+1809delinsTTA