Canonical Allele Identifier: CA1625150218
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44810000G= , CM000668.2:g.44810000G= GRCh38
NC_000006.11:g.44777737G= , CM000668.1:g.44777737G= GRCh37
NC_000006.10:g.44885715G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000475057.5:c.*53-499C= ENSP00000436411.1:n.*53-499C=
XR_926319.1:n.1091-499C=
XR_926854.1:n.341-19588G=
XR_926855.1:n.172-19588G=
NR_146632.1:n.1104-499C=
NR_146633.1:n.1166-499C=
NR_146634.1:n.1118-499C=
NR_146635.1:n.1163-499C=
XR_002956310.1:n.1432-499C=
XR_926319.3:n.1091-499C=
XR_926854.2:n.365-19588G=
XR_926855.2:n.246-19588G=
NR_146632.2:n.1174-499C=
NR_146634.2:n.1160-499C=
NR_146635.2:n.1307-499C=