Canonical Allele Identifier: CA1625150200
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000006.11:g.44777692T= , CM000668.1:g.44777692T= GRCh37
NC_000006.10:g.44885670T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_926319.3:n.1091-454A=
XR_926854.2:n.365-19633T=
XR_926855.2:n.246-19633T=
NR_146632.2:n.1174-454A=
NR_146634.2:n.1160-454A=
NR_146635.2:n.1307-454A=