Canonical Allele Identifier: CA1625150177
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1581787353

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809880A>C , CM000668.2:g.44809880A>C GRCh38
NC_000006.11:g.44777617A>C , CM000668.1:g.44777617A>C GRCh37
NC_000006.10:g.44885595A>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_926854.1:n.341-19708A>C
XR_926855.1:n.172-19708A>C
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XR_926319.3:n.1091-379T>G
XR_926854.2:n.365-19708A>C
XR_926855.2:n.246-19708A>C
NR_146632.2:n.1174-379T>G
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NR_146635.2:n.1307-379T>G