Canonical Allele Identifier: CA1625150171
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1766392341

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809866G>A , CM000668.2:g.44809866G>A GRCh38
NC_000006.11:g.44777603G>A , CM000668.1:g.44777603G>A GRCh37
NC_000006.10:g.44885581G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_926855.1:n.172-19722G>A
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XR_926319.3:n.1091-365C>T
XR_926854.2:n.365-19722G>A
XR_926855.2:n.246-19722G>A
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NR_146635.2:n.1307-365C>T