Canonical Allele Identifier: CA1625150167
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1766392021

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809860G>T , CM000668.2:g.44809860G>T GRCh38
NC_000006.11:g.44777597G>T , CM000668.1:g.44777597G>T GRCh37
NC_000006.10:g.44885575G>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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XR_926854.1:n.341-19728G>T
XR_926855.1:n.172-19728G>T
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XR_926319.3:n.1091-359C>A
XR_926854.2:n.365-19728G>T
XR_926855.2:n.246-19728G>T
NR_146632.2:n.1174-359C>A
NR_146634.2:n.1160-359C>A
NR_146635.2:n.1307-359C>A