Canonical Allele Identifier: CA1611669835

Gene: CD83

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.14133850_14133852delinsGGT , CM000668.2:g.14133850_14133852delinsGGT	GRCh38
NC_000006.11:g.14134081_14134083delinsGGT , CM000668.1:g.14134081_14134083delinsGGT	GRCh37
NC_000006.10:g.14242060_14242062delinsGGT	NCBI36
NG_030372.1:g.21595_21597delinsGGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000379153.4:c.489+95_489+97delinsGGT MANE Select	ENSP00000368450.3:n.489+95_489+97delinsGGT
ENST00000379153.3:c.489+95_489+97delinsGGT	ENSP00000368450.3:n.489+95_489+97delinsGGT
ENST00000612003.4:c.312+95_312+97delinsGGT	ENSP00000480760.1:n.312+95_312+97delinsGGT
NM_001040280.1:c.489+95_489+97delinsGGT	NP_001035370.1:n.489+95_489+97delinsGGT
NM_001251901.1:c.312+95_312+97delinsGGT	NP_001238830.1:n.312+95_312+97delinsGGT
NM_004233.3:c.489+95_489+97delinsGGT	NP_004224.1:n.489+95_489+97delinsGGT
NM_004233.4:c.489+95_489+97delinsGGT MANE Select	NP_004224.1:n.489+95_489+97delinsGGT
NM_001040280.2:c.489+95_489+97delinsGGT	NP_001035370.1:n.489+95_489+97delinsGGT
NM_001040280.3:c.489+95_489+97delinsGGT	NP_001035370.1:n.489+95_489+97delinsGGT