Canonical Allele Identifier: CA16043793

Gene: MEGF10

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 374554
• ClinVar RCV Id: RCV000416216
• dbSNP Id: rs1057519152
• COSMIC: COSM6101664
• MyVariant Identifiers: chr5:g.126771052G>A (hg19) ; chr5:g.127435360G>A (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000005.9:g.126771052G>A , CM000667.1:g.126771052G>A	GRCh37
NC_000005.8:g.126798951G>A	NCBI36
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NG_032072.2:g.149597G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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