Canonical Allele Identifier: CA15963304

Gene:

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 996153
• ClinVar RCV Id: RCV001528157
• dbSNP Id: rs235756
• gnomAD v2: 20-6767111-A-G
• gnomAD v3: 20-6786464-A-G
• gnomAD v4: 20-6786464-A-G
• MyVariant Identifiers: chr20:g.6767111A>G (hg19) ; chr20:g.6786464A>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.6786464A>G , CM000682.2:g.6786464A>G	GRCh38
NC_000020.10:g.6767111A>G , CM000682.1:g.6767111A>G	GRCh37
NC_000020.9:g.6715111A>G	NCBI36