Canonical Allele Identifier: CA1592356807

Gene: GRIA1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.153491309_153491315delinsATGGTGC , CM000667.2:g.153491309_153491315delinsATGGTGC	GRCh38
NC_000005.9:g.152870869_152870875delinsATGGTGC , CM000667.1:g.152870869_152870875delinsATGGTGC	GRCh37
NC_000005.8:g.152851062_152851068delinsATGGTGC	NCBI36
NG_047078.1:g.6614_6620delinsATGGTGC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000340592.10:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	ENSP00000339343.5:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000520353.6:c.-126+339_-126+345delinsATGGTGC	ENSP00000516539.1:n.-126+339_-126+345delinsATGGTGC
ENST00000706733.1:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	ENSP00000516520.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000706734.1:c.1_7delinsATGGTGC	ENSP00000516521.1:p.Met1=
ENST00000706767.1:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	ENSP00000516540.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000285900.10:c.82+339_82+345delinsATGGTGC MANE Select	ENSP00000285900.4:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000285900.9:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	ENSP00000285900.4:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000340592.9:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	ENSP00000339343.5:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000474198.1:n.327+339_327+345delinsATGGTGC
ENST00000481559.6:n.223+1472_223+1478delinsATGGTGC
ENST00000517469.1:n.113_119delinsATGGTGC
ENST00000518142.5:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	ENSP00000427920.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
ENST00000518862.5:n.30+798_30+804delinsATGGTGC
ENST00000520353.5:n.224+339_224+345delinsATGGTGC
ENST00000521843.6:c.-149_-143delinsATGGTGC	ENSP00000427864.2:n.-149_-143delinsATGGTGC
NM_000827.3:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_000818.2:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001114183.1:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_001107655.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001258019.1:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_001244948.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001258020.1:c.-261+339_-261+345delinsATGGTGC	NP_001244949.1:n.-261+339_-261+345delinsATGGTGC
NM_001258023.1:c.-149_-143delinsATGGTGC	NP_001244952.1:n.-149_-143delinsATGGTGC
NR_047578.1:n.447+339_447+345delinsATGGTGC
XM_011537635.1:c.22+1472_22+1478delinsATGGTGC	XP_011535937.1:n.22+1472_22+1478delinsATGGTGC
XR_427776.2:n.352+339_352+345delinsATGGTGC
NM_001364165.1:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_001351094.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001364166.1:c.1_7delinsATGGTGC	NP_001351095.1:p.Met1=
NM_001364167.1:c.-149_-143delinsATGGTGC	NP_001351096.1:n.-149_-143delinsATGGTGC
NR_157093.1:n.301+339_301+345delinsATGGTGC
NM_000827.4:c.82+339_82+345delinsATGGTGC MANE Select	NP_000818.2:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001114183.2:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_001107655.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001258019.2:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_001244948.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001258020.2:c.-261+339_-261+345delinsATGGTGC	NP_001244949.1:n.-261+339_-261+345delinsATGGTGC
NM_001364165.2:c.82+339_82+345delinsATGGTGC	NP_001351094.1:n.82+339_82+345delinsATGGTGC
NM_001364166.2:c.1_7delinsATGGTGC	NP_001351095.1:p.Met1=
NM_001364167.2:c.-149_-143delinsATGGTGC	NP_001351096.1:n.-149_-143delinsATGGTGC
NR_047578.2:n.301+339_301+345delinsATGGTGC
NR_157093.2:n.301+339_301+345delinsATGGTGC