Canonical Allele Identifier: CA1572628226
Gene: WDR36 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000005.9:g.110454536A= , CM000667.1:g.110454536A= GRCh37
NC_000005.8:g.110482435A= NCBI36
NG_008979.1:g.31667A=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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NM_139281.3:c.1797-175A= MANE Select NP_644810.2:n.1797-175A=