Canonical Allele Identifier: CA156731753
Gene: BBS9 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs78174821
gnomAD v2: 7-33423799-T-C
gnomAD v3: 7-33384187-T-C
gnomAD v4: 7-33384187-T-C

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.33384187T>C , CM000669.2:g.33384187T>C GRCh38
NC_000007.13:g.33423799T>C , CM000669.1:g.33423799T>C GRCh37
NC_000007.12:g.33390324T>C NCBI36
NG_009306.1:g.259648T>C
NG_009306.2:g.259944T>C

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000242067.11:c.1962+349T>C MANE Select ENSP00000242067.6:n.1962+349T>C
ENST00000671871.1:c.2085+349T>C ENSP00000499908.1:n.2085+349T>C
ENST00000671890.1:c.1827+349T>C ENSP00000500146.1:n.1827+349T>C
ENST00000671952.1:c.1962+349T>C ENSP00000500239.1:n.1962+349T>C
ENST00000671963.1:c.1596+349T>C ENSP00000499904.1:n.1596+349T>C
ENST00000672453.1:n.1731+349T>C
ENST00000672717.1:c.1857+349T>C ENSP00000499835.1:n.1857+349T>C
ENST00000672973.1:c.1962+349T>C ENSP00000500017.1:n.1962+349T>C
ENST00000673056.1:c.1962+349T>C ENSP00000499989.1:n.1962+349T>C
ENST00000673219.1:c.*1699+349T>C ENSP00000499968.1:n.*1699+349T>C
ENST00000673230.1:n.1993+349T>C
ENST00000673431.1:c.1827+349T>C ENSP00000500552.1:n.1827+349T>C
ENST00000673462.1:c.*708+349T>C ENSP00000499848.1:n.*708+349T>C
ENST00000242067.10:c.1962+349T>C ENSP00000242067.6:n.1962+349T>C
ENST00000350941.7:c.1842+349T>C ENSP00000313122.6:n.1842+349T>C
ENST00000355070.6:c.1947+349T>C ENSP00000347182.2:n.1947+349T>C
ENST00000396127.6:c.1857+349T>C ENSP00000379433.2:n.1857+349T>C
ENST00000433714.5:c.*723+349T>C ENSP00000412159.1:n.*723+349T>C
ENST00000434373.3:c.661+349T>C
ENST00000496029.1:n.85+349T>C
ENST00000627264.1:c.533+349T>C
NM_001033604.1:c.1857+349T>C NP_001028776.1:n.1857+349T>C
NM_001033605.1:c.1947+349T>C NP_001028777.1:n.1947+349T>C
NM_014451.3:c.1842+349T>C NP_055266.2:n.1842+349T>C
NM_198428.2:c.1962+349T>C NP_940820.1:n.1962+349T>C
XM_005249700.3:c.1962+349T>C XP_005249757.1:n.1962+349T>C
XM_005249701.1:c.1962+349T>C XP_005249758.1:n.1962+349T>C
XM_011515264.1:c.1962+349T>C XP_011513566.1:n.1962+349T>C
XM_011515265.1:c.1962+349T>C XP_011513567.1:n.1962+349T>C
XM_011515266.1:c.1947+349T>C XP_011513568.1:n.1947+349T>C
XM_011515267.1:c.1857+349T>C XP_011513569.1:n.1857+349T>C
XM_011515268.1:c.1962+349T>C XP_011513570.1:n.1962+349T>C
XM_011515269.1:c.1689+349T>C XP_011513571.1:n.1689+349T>C
XM_011515270.1:c.1962+349T>C XP_011513572.1:n.1962+349T>C
NM_001348036.1:c.1962+349T>C NP_001334965.1:n.1962+349T>C
NM_001348037.2:c.1596+349T>C NP_001334966.1:n.1596+349T>C
NM_001348038.2:c.1689+349T>C NP_001334967.1:n.1689+349T>C
NM_001348039.2:c.1584+349T>C NP_001334968.1:n.1584+349T>C
NM_001348040.2:c.1842+349T>C NP_001334969.1:n.1842+349T>C
NM_001348041.3:c.1962+349T>C NP_001334970.1:n.1962+349T>C
NM_001348042.2:c.1827+349T>C NP_001334971.1:n.1827+349T>C
NM_001348043.2:c.1962+349T>C NP_001334972.1:n.1962+349T>C
NM_001348044.2:c.1491+349T>C NP_001334973.1:n.1491+349T>C
NM_001348045.2:c.1596+349T>C NP_001334974.1:n.1596+349T>C
NM_001348046.2:c.1596+349T>C NP_001334975.1:n.1596+349T>C
NM_001362679.1:c.1962+349T>C NP_001349608.1:n.1962+349T>C
NR_145411.1:n.2241+349T>C
NR_145412.1:n.2433+349T>C
NR_145413.2:n.2619+349T>C
XM_005249701.3:c.1962+349T>C XP_005249758.1:n.1962+349T>C
XM_011515265.2:c.1962+349T>C XP_011513567.1:n.1962+349T>C
XM_011515266.3:c.1947+349T>C XP_011513568.1:n.1947+349T>C
XM_011515267.3:c.1857+349T>C XP_011513569.1:n.1857+349T>C
XM_011515269.2:c.1689+349T>C XP_011513571.1:n.1689+349T>C
XM_011515270.3:c.1962+349T>C XP_011513572.1:n.1962+349T>C
XM_017011990.1:c.1947+349T>C XP_016867479.1:n.1947+349T>C
NM_001348040.3:c.1842+349T>C NP_001334969.1:n.1842+349T>C
NM_001348041.4:c.1962+349T>C NP_001334970.1:n.1962+349T>C
NM_001348043.3:c.1962+349T>C NP_001334972.1:n.1962+349T>C
NM_198428.3:c.1962+349T>C MANE Select NP_940820.1:n.1962+349T>C
NM_001033604.2:c.1857+349T>C NP_001028776.1:n.1857+349T>C
NM_001033605.2:c.1947+349T>C NP_001028777.1:n.1947+349T>C
NM_001348037.3:c.1596+349T>C NP_001334966.1:n.1596+349T>C
NM_001348038.3:c.1689+349T>C NP_001334967.1:n.1689+349T>C
NM_001348039.3:c.1584+349T>C NP_001334968.1:n.1584+349T>C
NM_001348042.3:c.1827+349T>C NP_001334971.1:n.1827+349T>C
NM_001348044.3:c.1491+349T>C NP_001334973.1:n.1491+349T>C
NM_001348045.3:c.1596+349T>C NP_001334974.1:n.1596+349T>C
NM_001348046.3:c.1596+349T>C NP_001334975.1:n.1596+349T>C
NM_014451.4:c.1842+349T>C NP_055266.2:n.1842+349T>C
NR_145413.3:n.2595+349T>C