Canonical Allele Identifier: CA15388318

Gene: GRIA1

Linked Data

• dbSNP Id: rs1994862
• gnomAD v2: 5-152988910-C-G
• gnomAD v3: 5-153609350-C-G
• gnomAD v4: 5-153609350-C-G
• MyVariant Identifiers: chr5:g.152988910C>G (hg19) ; chr5:g.153609350C>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.153609350C>G , CM000667.2:g.153609350C>G	GRCh38
NC_000005.9:g.152988910C>G , CM000667.1:g.152988910C>G	GRCh37
NC_000005.8:g.152969103C>G	NCBI36
NG_047078.1:g.124655C>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000340592.10:c.221-37578C>G	ENSP00000339343.5:n.221-37578C>G
ENST00000520353.6:c.14-37578C>G	ENSP00000516539.1:n.14-37578C>G
ENST00000706733.1:c.221-37578C>G	ENSP00000516520.1:n.221-37578C>G
ENST00000706734.1:c.248-37578C>G	ENSP00000516521.1:n.248-37578C>G
ENST00000706767.1:c.83-37578C>G	ENSP00000516540.1:n.83-37578C>G
ENST00000285900.10:c.221-37578C>G MANE Select	ENSP00000285900.4:n.221-37578C>G
ENST00000285900.9:c.221-37578C>G	ENSP00000285900.4:n.221-37578C>G
ENST00000340592.9:c.221-37578C>G	ENSP00000339343.5:n.221-37578C>G
ENST00000448073.8:c.251-37578C>G	ENSP00000415569.2:n.251-37578C>G
ENST00000481559.6:n.362-37578C>G
ENST00000518142.5:c.221-40980C>G	ENSP00000427920.1:n.221-40980C>G
ENST00000518783.1:c.251-37578C>G	ENSP00000428994.1:n.251-37578C>G
ENST00000518862.5:n.169-37578C>G
ENST00000520966.1:n.88+34959C>G
ENST00000521843.6:c.14-37578C>G	ENSP00000427864.2:n.14-37578C>G
NM_000827.3:c.221-37578C>G	NP_000818.2:n.221-37578C>G
NM_001114183.1:c.221-37578C>G	NP_001107655.1:n.221-37578C>G
NM_001258019.1:c.221-40980C>G	NP_001244948.1:n.221-40980C>G
NM_001258020.1:c.-65-37578C>G	NP_001244949.1:n.-65-37578C>G
NM_001258021.1:c.251-37578C>G	NP_001244950.1:n.251-37578C>G
NM_001258022.1:c.251-37578C>G	NP_001244951.1:n.251-37578C>G
NM_001258023.1:c.14-37578C>G	NP_001244952.1:n.14-37578C>G
NR_047578.1:n.448-37578C>G
XM_011537635.1:c.161-37578C>G	XP_011535937.1:n.161-37578C>G
XR_427776.2:n.491-37578C>G
NM_001364165.1:c.221-37578C>G	NP_001351094.1:n.221-37578C>G
NM_001364166.1:c.248-37578C>G	NP_001351095.1:n.248-37578C>G
NM_001364167.1:c.14-37578C>G	NP_001351096.1:n.14-37578C>G
NR_157093.1:n.440-37578C>G
XM_017009392.1:c.251-37578C>G	XP_016864881.1:n.251-37578C>G
NM_000827.4:c.221-37578C>G MANE Select	NP_000818.2:n.221-37578C>G
NM_001114183.2:c.221-37578C>G	NP_001107655.1:n.221-37578C>G
NM_001258019.2:c.221-40980C>G	NP_001244948.1:n.221-40980C>G
NM_001258020.2:c.-65-37578C>G	NP_001244949.1:n.-65-37578C>G
NM_001258021.2:c.251-37578C>G	NP_001244950.1:n.251-37578C>G
NM_001258022.2:c.251-37578C>G	NP_001244951.1:n.251-37578C>G
NM_001364165.2:c.221-37578C>G	NP_001351094.1:n.221-37578C>G
NM_001364166.2:c.248-37578C>G	NP_001351095.1:n.248-37578C>G
NM_001364167.2:c.14-37578C>G	NP_001351096.1:n.14-37578C>G
NR_047578.2:n.302-37578C>G
NR_157093.2:n.440-37578C>G