Canonical Allele Identifier: CA1528724103

Gene: TRIO

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.14393538_14393565delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA , CM000667.2:g.14393538_14393565delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	GRCh38
NC_000005.9:g.14393647_14393674delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA , CM000667.1:g.14393647_14393674delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	GRCh37
NC_000005.8:g.14446647_14446674delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	NCBI36
NG_052962.1:g.254837_254864delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000698541.1:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	ENSP00000513786.1:n.4219-500_4219-473deli...
ENST00000344204.9:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA MANE Select	ENSP00000339299.4:n.4219-500_4219-473deli...
ENST00000344204.8:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	ENSP00000339299.4:n.4219-500_4219-473deli...
ENST00000502490.1:n.407-500_407-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA
ENST00000509967.6:c.4072-500_4072-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	ENSP00000445592.1:n.4072-500_4072-473deli...
ENST00000512070.6:c.4042-500_4042-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	ENSP00000421555.2:n.4042-500_4042-473deli...
ENST00000513206.5:c.3418-500_3418-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	ENSP00000426342.2:n.3418-500_3418-473deli...
ENST00000515144.5:n.3137-500_3137-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA
NM_007118.2:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	NP_009049.2:n.4219-500_4219-473delinsTGAT...
XM_011514107.1:c.4156-500_4156-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512409.1:n.4156-500_4156-473delinsT...
XM_011514108.1:c.4102-500_4102-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512410.1:n.4102-500_4102-473delinsT...
XM_011514109.1:c.4072-500_4072-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512411.1:n.4072-500_4072-473delinsT...
XM_011514110.1:c.4042-500_4042-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512412.1:n.4042-500_4042-473delinsT...
XM_011514111.1:c.4042-500_4042-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512413.1:n.4042-500_4042-473delinsT...
XM_011514112.1:c.2764-500_2764-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512414.1:n.2764-500_2764-473delinsT...
XM_011514113.1:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512415.1:n.4219-500_4219-473delinsT...
XR_241714.1:n.4237-500_4237-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA
NM_007118.3:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	NP_009049.2:n.4219-500_4219-473delinsTGAT...
NR_134469.1:n.4243-500_4243-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA
XM_011514107.2:c.4156-500_4156-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512409.1:n.4156-500_4156-473delinsT...
XM_011514109.3:c.4072-500_4072-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512411.1:n.4072-500_4072-473delinsT...
XM_011514110.3:c.4042-500_4042-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_011512412.1:n.4042-500_4042-473delinsT...
XM_017009801.1:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_016865290.1:n.4219-500_4219-473delinsT...
XM_017009802.1:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_016865291.1:n.4219-500_4219-473delinsT...
XM_017009803.1:c.2764-500_2764-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA	XP_016865292.1:n.2764-500_2764-473delinsT...
XR_001742236.2:n.4595-500_4595-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA
NM_007118.4:c.4219-500_4219-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA MANE Select	NP_009049.2:n.4219-500_4219-473delinsTGAT...
NR_134469.2:n.4603-500_4603-473delinsTGATAACCTTTGATTATGCTTCTTACCA