Canonical Allele Identifier: CA1528724096

Gene: TRIO

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.14393532_14393536delinsGCTAT , CM000667.2:g.14393532_14393536delinsGCTAT	GRCh38
NC_000005.9:g.14393641_14393645delinsGCTAT , CM000667.1:g.14393641_14393645delinsGCTAT	GRCh37
NC_000005.8:g.14446641_14446645delinsGCTAT	NCBI36
NG_052962.1:g.254831_254835delinsGCTAT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000698541.1:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	ENSP00000513786.1:n.4219-506_4219-502deli...
ENST00000344204.9:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT MANE Select	ENSP00000339299.4:n.4219-506_4219-502deli...
ENST00000344204.8:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	ENSP00000339299.4:n.4219-506_4219-502deli...
ENST00000502490.1:n.407-506_407-502delinsGCTAT
ENST00000509967.6:c.4072-506_4072-502delinsGCTAT	ENSP00000445592.1:n.4072-506_4072-502deli...
ENST00000512070.6:c.4042-506_4042-502delinsGCTAT	ENSP00000421555.2:n.4042-506_4042-502deli...
ENST00000513206.5:c.3418-506_3418-502delinsGCTAT	ENSP00000426342.2:n.3418-506_3418-502deli...
ENST00000515144.5:n.3137-506_3137-502delinsGCTAT
NM_007118.2:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	NP_009049.2:n.4219-506_4219-502delinsGCTA...
XM_011514107.1:c.4156-506_4156-502delinsGCTAT	XP_011512409.1:n.4156-506_4156-502delinsG...
XM_011514108.1:c.4102-506_4102-502delinsGCTAT	XP_011512410.1:n.4102-506_4102-502delinsG...
XM_011514109.1:c.4072-506_4072-502delinsGCTAT	XP_011512411.1:n.4072-506_4072-502delinsG...
XM_011514110.1:c.4042-506_4042-502delinsGCTAT	XP_011512412.1:n.4042-506_4042-502delinsG...
XM_011514111.1:c.4042-506_4042-502delinsGCTAT	XP_011512413.1:n.4042-506_4042-502delinsG...
XM_011514112.1:c.2764-506_2764-502delinsGCTAT	XP_011512414.1:n.2764-506_2764-502delinsG...
XM_011514113.1:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	XP_011512415.1:n.4219-506_4219-502delinsG...
XR_241714.1:n.4237-506_4237-502delinsGCTAT
NM_007118.3:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	NP_009049.2:n.4219-506_4219-502delinsGCTA...
NR_134469.1:n.4243-506_4243-502delinsGCTAT
XM_011514107.2:c.4156-506_4156-502delinsGCTAT	XP_011512409.1:n.4156-506_4156-502delinsG...
XM_011514109.3:c.4072-506_4072-502delinsGCTAT	XP_011512411.1:n.4072-506_4072-502delinsG...
XM_011514110.3:c.4042-506_4042-502delinsGCTAT	XP_011512412.1:n.4042-506_4042-502delinsG...
XM_017009801.1:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	XP_016865290.1:n.4219-506_4219-502delinsG...
XM_017009802.1:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT	XP_016865291.1:n.4219-506_4219-502delinsG...
XM_017009803.1:c.2764-506_2764-502delinsGCTAT	XP_016865292.1:n.2764-506_2764-502delinsG...
XR_001742236.2:n.4595-506_4595-502delinsGCTAT
NM_007118.4:c.4219-506_4219-502delinsGCTAT MANE Select	NP_009049.2:n.4219-506_4219-502delinsGCTA...
NR_134469.2:n.4603-506_4603-502delinsGCTAT