Canonical Allele Identifier: CA1525830006

Gene: MTRR

Linked Data

• dbSNP Id: rs1737894059
• gnomAD v4: 5-7893025-G-T

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.7893025G>T , CM000667.2:g.7893025G>T	GRCh38
NC_000005.9:g.7893138G>T , CM000667.1:g.7893138G>T	GRCh37
NC_000005.8:g.7946138G>T	NCBI36
NG_008856.1:g.28922G>T

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000440940.7:c.1557+112G>T MANE Select	ENSP00000402510.2:n.1557+112G>T
ENST00000264668.6:c.1638+112G>T	ENSP00000264668.2:n.1638+112G>T
ENST00000440940.6:c.1557+112G>T	ENSP00000402510.2:n.1557+112G>T
ENST00000507202.1:n.345G>T
ENST00000507414.1:n.297+112G>T
ENST00000510525.5:c.1493+112G>T
ENST00000511461.5:c.1470+112G>T
ENST00000513439.5:c.*1264+112G>T	ENSP00000426710.1:n.*1264+112G>T
NM_002454.2:c.1557+112G>T	NP_002445.2:n.1557+112G>T
NM_024010.2:c.1638+112G>T	NP_076915.2:n.1638+112G>T
XM_011514043.1:c.1638+112G>T	XP_011512345.1:n.1638+112G>T
XM_011514044.1:c.1557+112G>T	XP_011512346.1:n.1557+112G>T
XR_241702.1:n.1571+112G>T
XR_241703.1:n.1564+112G>T
XR_925614.1:n.1683+112G>T
NM_001364440.1:c.1557+112G>T	NP_001351369.1:n.1557+112G>T
NM_001364441.1:c.1557+112G>T	NP_001351370.1:n.1557+112G>T
NM_001364442.1:c.1557+112G>T	NP_001351371.1:n.1557+112G>T
NM_024010.3:c.1557+112G>T	NP_076915.3:n.1557+112G>T
NR_134480.1:n.1680+112G>T
NR_134481.1:n.1605+112G>T
NR_134482.1:n.1540+112G>T
NR_157168.1:n.1610+112G>T
NR_157169.1:n.1470+112G>T
NR_157170.1:n.1636+112G>T
NR_157171.1:n.1493+112G>T
NR_157172.1:n.1407+112G>T
NR_157173.1:n.1647+112G>T
NR_157174.1:n.1648+112G>T
NR_157175.1:n.1802+112G>T
NR_157176.1:n.1965+112G>T
NR_157177.1:n.1645+112G>T
NR_157178.1:n.1673+112G>T
XM_024446063.1:c.1602+112G>T	XP_024301831.1:n.1602+112G>T
XM_024446064.1:c.1557+112G>T	XP_024301832.1:n.1557+112G>T
XR_001742071.1:n.1835+112G>T
XR_001742072.1:n.1812+112G>T
XR_001742074.1:n.1571+112G>T
XR_001742075.1:n.1723+112G>T
XR_001742076.1:n.1800+112G>T
XR_001742077.1:n.1823+112G>T
NM_001364440.2:c.1557+112G>T	NP_001351369.1:n.1557+112G>T
NM_001364441.2:c.1557+112G>T	NP_001351370.1:n.1557+112G>T
NM_001364442.2:c.1557+112G>T	NP_001351371.1:n.1557+112G>T
NM_002454.3:c.1557+112G>T MANE Select	NP_002445.2:n.1557+112G>T
NM_024010.4:c.1557+112G>T	NP_076915.3:n.1557+112G>T
NR_134480.2:n.1636+112G>T
NR_134481.2:n.1561+112G>T
NR_134482.2:n.1496+112G>T
NR_157168.2:n.1610+112G>T
NR_157169.2:n.1470+112G>T
NR_157170.2:n.1636+112G>T
NR_157171.2:n.1493+112G>T
NR_157172.2:n.1407+112G>T
NR_157173.2:n.1647+112G>T
NR_157174.2:n.1648+112G>T
NR_157175.2:n.1802+112G>T
NR_157176.2:n.1965+112G>T
NR_157177.2:n.1645+112G>T
NR_157178.2:n.1673+112G>T