Canonical Allele Identifier: CA1519939386

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187208819C= , CM000666.1:g.187208819C= GRCh37
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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ENST00000503841.1:n.77C= (F11)
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