Canonical Allele Identifier: CA1519891153

Gene: CYP4V2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.186208637_186208749delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT , CM000666.2:g.186208637_186208749delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	GRCh38
NC_000004.11:g.187129791_187129903delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT , CM000666.1:g.187129791_187129903delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	GRCh37
NC_000004.10:g.187366785_187366897delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	NCBI36
NG_007965.1:g.22118_22230delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT
NG_012095.2:g.4659_4771delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000378802.5:c.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT MANE Select	ENSP00000368079.4:n.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTAT...
ENST00000378802.4:c.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	ENSP00000368079.4:n.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTAT...
ENST00000502665.1:n.326-228_326-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT
ENST00000507209.5:n.5789-228_5789-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT
ENST00000513354.5:n.181-228_181-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT
NM_207352.3:c.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	NP_997235.3:n.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCA...
XM_005262935.2:c.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	XP_005262992.1:n.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTA...
XM_006714184.2:c.695-228_695-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	XP_006714247.1:n.695-228_695-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGC...
XM_005262935.4:c.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	XP_005262992.1:n.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTA...
XM_017008037.1:c.695-228_695-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT	XP_016863526.1:n.695-228_695-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGC...
NM_207352.4:c.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCATCCAGTACCTTGATCCACATGTTCTTCTTTGATGGGCATTTGATGGGTATTTAGCATCCCCTGCCTTGATCCACGTGTTCTTCTTTGTT MANE Select	NP_997235.3:n.1091-228_1091-116delinsAGGGTATTTGATGGGTATTTAGCA...