Canonical Allele Identifier: CA14879146

Gene: IFNGR2

Linked Data

• dbSNP Id: rs2284553
• gnomAD v2: 21-34776695-A-G
• gnomAD v3: 21-33404389-A-G
• gnomAD v4: 21-33404389-A-G
• MyVariant Identifiers: chr21:g.34776695A>G (hg19) ; chr21:g.33404389A>G (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000021.9:g.33404389A>G , CM000683.2:g.33404389A>G	GRCh38
NC_000021.8:g.34776695A>G , CM000683.1:g.34776695A>G	GRCh37
NC_000021.7:g.33698565A>G	NCBI36
NG_007570.2:g.24397A>G , LRG_67:g.24397A>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000290219.11:c.73+773A>G MANE Select	ENSP00000290219.5:n.73+773A>G
ENST00000290219.10:c.73+773A>G	ENSP00000290219.5:n.73+773A>G
ENST00000381995.5:c.73+773A>G	ENSP00000371425.1:n.73+773A>G
ENST00000405436.5:c.-217+773A>G	ENSP00000385044.1:n.-217+773A>G
ENST00000439213.5:c.73+773A>G	ENSP00000407541.1:n.73+773A>G
ENST00000545369.2:c.73+773A>G	ENSP00000442735.2:n.73+773A>G
NM_005534.3:c.73+773A>G , LRG_67t1:c.73+773A>G	NP_005525.2:n.73+773A>G
XM_005260969.2:c.73+773A>G	XP_005261026.1:n.73+773A>G
NM_001329128.1:c.73+773A>G	NP_001316057.1:n.73+773A>G
NM_001329128.2:c.73+773A>G	NP_001316057.1:n.73+773A>G
NM_005534.4:c.73+773A>G MANE Select	NP_005525.2:n.73+773A>G