Canonical Allele Identifier: CA1481412429

Gene: NFKB1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.102506356_102506361delinsATATGT , CM000666.2:g.102506356_102506361delinsATATGT	GRCh38
NC_000004.11:g.103427513_103427518delinsATATGT , CM000666.1:g.103427513_103427518delinsATATGT	GRCh37
NC_000004.10:g.103646543_103646548delinsATATGT	NCBI36
NG_050628.1:g.10028_10033delinsATATGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000507079.6:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	ENSP00000426147.2:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
ENST00000509165.2:c.-8+2866_-8+2871delinsATATGT	ENSP00000423877.2:n.-8+2866_-8+2871delinsATATGT
ENST00000697793.1:n.178+4568_178+4573delinsATATGT
ENST00000697794.1:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT	ENSP00000513443.1:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
ENST00000697795.1:n.46+4568_46+4573delinsATATGT
ENST00000697796.1:n.275+4184_275+4189delinsATATGT
ENST00000697797.1:n.196+4184_196+4189delinsATATGT
ENST00000226574.9:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT MANE Select	ENSP00000226574.4:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
ENST00000652619.1:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	ENSP00000499031.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
ENST00000226574.8:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT	ENSP00000226574.4:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
ENST00000394820.8:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT	ENSP00000378297.4:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
ENST00000505458.5:c.-8+4189_-8+4194delinsATATGT	ENSP00000424790.1:n.-8+4189_-8+4194delinsATATGT
ENST00000507079.5:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	ENSP00000426147.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
ENST00000509165.1:c.-8+2866_-8+2871delinsATATGT	ENSP00000423877.1:n.-8+2866_-8+2871delinsATATGT
ENST00000511926.5:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	ENSP00000420904.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
NM_001165412.1:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT	NP_001158884.1:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
NM_003998.3:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT	NP_003989.2:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
XM_011532006.1:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	XP_011530308.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
XM_011532007.1:c.-8+4189_-8+4194delinsATATGT	XP_011530309.1:n.-8+4189_-8+4194delinsATATGT
NM_001319226.1:c.-8+4189_-8+4194delinsATATGT	NP_001306155.1:n.-8+4189_-8+4194delinsATATGT
XM_011532006.2:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	XP_011530308.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
XM_024454067.1:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	XP_024309835.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
XM_024454069.1:c.-53-4524_-53-4519delinsATATGT	XP_024309837.1:n.-53-4524_-53-4519delinsATATGT
NM_003998.4:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT MANE Select	NP_003989.2:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
NM_001165412.2:c.-8+4568_-8+4573delinsATATGT	NP_001158884.1:n.-8+4568_-8+4573delinsATATGT
NM_001319226.2:c.-8+4189_-8+4194delinsATATGT	NP_001306155.1:n.-8+4189_-8+4194delinsATATGT
NM_001382625.1:c.-78+4184_-78+4189delinsATATGT	NP_001369554.1:n.-78+4184_-78+4189delinsATATGT
NM_001382626.1:c.-77-4524_-77-4519delinsATATGT	NP_001369555.1:n.-77-4524_-77-4519delinsATATGT
NM_001382627.1:c.-77-4524_-77-4519delinsATATGT	NP_001369556.1:n.-77-4524_-77-4519delinsATATGT
NM_001382628.1:c.-1+4568_-1+4573delinsATATGT	NP_001369557.1:n.-1+4568_-1+4573delinsATATGT