Canonical Allele Identifier: CA1481094864
Gene: BANK1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.101829500_101829514delinsTCTATGTCTAATCTA , CM000666.2:g.101829500_101829514delinsTCTATGTCTAATCTA GRCh38
NC_000004.11:g.102750657_102750671delinsTCTATGTCTAATCTA , CM000666.1:g.102750657_102750671delinsTCTATGTCTAATCTA GRCh37
NC_000004.10:g.102969680_102969694delinsTCTATGTCTAATCTA NCBI36
NG_015824.1:g.43894_43908delinsTCTATGTCTAATCTA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000322953.9:c.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA MANE Select ENSP00000320509.4:n.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA
ENST00000322953.8:c.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA ENSP00000320509.4:n.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA
ENST00000428908.5:c.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA ENSP00000412748.1:n.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA
ENST00000444316.2:c.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA ENSP00000388817.2:n.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA
ENST00000504592.5:c.26-308_26-294delinsTCTATGTCTAATCTA ENSP00000421443.1:n.26-308_26-294delinsTCTATGTCTAATCTA
ENST00000508653.5:c.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA ENSP00000422314.1:n.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA
NM_001083907.2:c.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA NP_001077376.2:n.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA
NM_001127507.2:c.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA NP_001120979.2:n.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA
NM_017935.4:c.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA NP_060405.4:n.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA
XM_017008337.2:c.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA XP_016863826.1:n.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA
NM_017935.5:c.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA MANE Select NP_060405.5:n.71-308_71-294delinsTCTATGTCTAATCTA
NM_001083907.3:c.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA NP_001077376.3:n.-20-308_-20-294delinsTCTATGTCTAATCTA
NM_001127507.3:c.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA NP_001120979.3:n.71-25535_71-25521delinsTCTATGTCTAATCTA