Canonical Allele Identifier: CA1407029224

Gene: ATR

Linked Data

• dbSNP Id: rs2034549059

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.142553426_142553427insATTAGAGCTC , CM000665.2:g.142553426_142553427insATTAGAGCTC	GRCh38
NC_000003.11:g.142272268_142272269insATTAGAGCTC , CM000665.1:g.142272268_142272269insATTAGAGCTC	GRCh37
NC_000003.10:g.143754958_143754959insATTAGAGCTC	NCBI36
NG_008951.1:g.30400_30401insGAGCTCTAAT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000350721.9:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT MANE Select	ENSP00000343741.4:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
ENST00000515149.3:c.*1408-29_*1408-28insGAGCTCTAAT	ENSP00000425897.3:n.*1408-29_*1408-28insGAGCTCTAAT
ENST00000653868.1:n.2663-29_2663-28insGAGCTCTAAT
ENST00000656590.1:c.1424-29_1424-28insGAGCTCTAAT
ENST00000659195.1:n.5509-29_5509-28insGAGCTCTAAT
ENST00000661310.1:c.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT	ENSP00000499589.1:n.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT
ENST00000350721.8:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT	ENSP00000343741.4:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
NM_001184.3:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT	NP_001175.2:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
XM_011512924.1:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT	XP_011511226.1:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
XM_011512925.1:c.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT	XP_011511227.1:n.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT
XM_011512926.1:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT	XP_011511228.1:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
XM_011512927.1:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT	XP_011511229.1:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
XR_924147.1:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_924148.1:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_924149.1:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
NM_001354579.1:c.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT	NP_001341508.1:n.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT
XR_001740179.2:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_001740180.2:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_001740181.2:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_001740182.1:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_002959543.1:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
XR_924148.2:n.2723-29_2723-28insGAGCTCTAAT
NM_001184.4:c.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT MANE Select	NP_001175.2:n.2634-29_2634-28insGAGCTCTAAT
NM_001354579.2:c.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT	NP_001341508.1:n.2442-29_2442-28insGAGCTCTAAT