Canonical Allele Identifier: CA137993090
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs540771205
gnomAD v3: 6-44809897-G-A
gnomAD v4: 6-44809897-G-A

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809897G>A , CM000668.2:g.44809897G>A GRCh38
NC_000006.11:g.44777634G>A , CM000668.1:g.44777634G>A GRCh37
NC_000006.10:g.44885612G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000475057.5:c.*53-396C>T ENSP00000436411.1:n.*53-396C>T
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XR_926854.1:n.341-19691G>A
XR_926855.1:n.172-19691G>A
NR_146632.1:n.1104-396C>T
NR_146633.1:n.1166-396C>T
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XR_926319.3:n.1091-396C>T
XR_926854.2:n.365-19691G>A
XR_926855.2:n.246-19691G>A
NR_146632.2:n.1174-396C>T
NR_146634.2:n.1160-396C>T
NR_146635.2:n.1307-396C>T