Canonical Allele Identifier: CA137498699

Gene: RNF8

Linked Data

• dbSNP Id: rs776010594
• MyVariant Identifiers: chr6:g.37357989T>A (hg19) ; chr6:g.37390213T>A (hg38)

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
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