Canonical Allele Identifier: CA1273418750

Gene: CNGA3

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.98393916_98393919delinsTAAG , CM000664.2:g.98393916_98393919delinsTAAG	GRCh38
NC_000002.11:g.99010379_99010382delinsTAAG , CM000664.1:g.99010379_99010382delinsTAAG	GRCh37
NC_000002.10:g.98376811_98376814delinsTAAG	NCBI36
NG_009097.1:g.52762_52765delinsTAAG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000272602.7:c.674-1928_674-1925delinsTAAG MANE Select	ENSP00000272602.2:n.674-1928_674-1925delinsTAAG
ENST00000272602.6:c.674-1928_674-1925delinsTAAG	ENSP00000272602.2:n.674-1928_674-1925delinsTAAG
ENST00000393504.5:c.674-1928_674-1925delinsTAAG	ENSP00000377140.1:n.674-1928_674-1925delinsTAAG
ENST00000409937.1:c.686-1928_686-1925delinsTAAG	ENSP00000386761.1:n.686-1928_686-1925delinsTAAG
ENST00000436404.6:c.620-1928_620-1925delinsTAAG	ENSP00000410070.2:n.620-1928_620-1925delinsTAAG
NM_001079878.1:c.620-1928_620-1925delinsTAAG	NP_001073347.1:n.620-1928_620-1925delinsTAAG
NM_001298.2:c.674-1928_674-1925delinsTAAG	NP_001289.1:n.674-1928_674-1925delinsTAAG
XM_006712243.2:c.785-1928_785-1925delinsTAAG	XP_006712306.1:n.785-1928_785-1925delinsTAAG
XM_011510554.1:c.839-1928_839-1925delinsTAAG	XP_011508856.1:n.839-1928_839-1925delinsTAAG
XM_011510554.2:c.839-1928_839-1925delinsTAAG	XP_011508856.1:n.839-1928_839-1925delinsTAAG
NM_001079878.2:c.620-1928_620-1925delinsTAAG	NP_001073347.1:n.620-1928_620-1925delinsTAAG
NM_001298.3:c.674-1928_674-1925delinsTAAG MANE Select	NP_001289.1:n.674-1928_674-1925delinsTAAG