Canonical Allele Identifier: CA122534

Gene: KRAS

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 12580
• ClinVar RCV Id: RCV000013409 ; RCV000038269 ; RCV000144967 ; RCV000144968 ; RCV000421576 ; RCV000427102 ; RCV000431806 ; RCV000444192 ; RCV000791297 ; RCV001092389 ; RCV001266168 ; RCV001526657 ; RCV001813183 ; RCV001839444 ; RCV001857340 ; RCV003924829
• dbSNP Id: rs112445441
• gnomAD v2: 12-25398281-C-T
• gnomAD v3: 12-25245347-C-T
• gnomAD v4: 12-25245347-C-T
• COSMIC: COSM532 ; COSM1140132
• MyVariant Identifiers: chr12:g.25398281C>T (hg19) ; chr12:g.25245347C>T (hg38)
• CIViC: CA122534
• PubMed: PMID:2278970 ; PMID:3122217 ; PMID:3627975 ; PMID:12460918 ; PMID:15696205 ; PMID:16361624 ; PMID:16434492 ; PMID:16618717 ; PMID:17332249 ; PMID:17384584 ; PMID:18316791 ; PMID:18794081 ; PMID:19018267 ; PMID:19075190 ; PMID:19114683 ; PMID:19255327 ; PMID:19679400 ; PMID:19773371 ; PMID:20921462 ; PMID:20921465 ; PMID:21063026 ; PMID:21228335 ; PMID:21398618 ; PMID:21975775 ; PMID:22392911 ; PMID:22407852 ; PMID:22734028 ; PMID:23182985 ; PMID:23406027 ; PMID:24558511 ; PMID:25157968 ; PMID:25808193 ; PMID:26623049

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.25245347C>T , CM000674.2:g.25245347C>T	GRCh38
NC_000012.11:g.25398281C>T , CM000674.1:g.25398281C>T	GRCh37
NC_000012.10:g.25289548C>T	NCBI36
NG_007524.1:g.10574G>A
NG_007524.2:g.10657G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000556131.2:c.38G>A	ENSP00000451856.1:p.Gly13Asp
ENST00000557334.6:c.38G>A	ENSP00000452512.1:p.Gly13Asp
ENST00000685328.1:c.38G>A	ENSP00000508921.1:p.Gly13Asp
ENST00000686877.1:c.38G>A	ENSP00000510431.1:p.Gly13Asp
ENST00000686969.1:c.38G>A	ENSP00000510479.1:p.Gly13Asp
ENST00000687356.1:c.38G>A	ENSP00000510511.1:p.Gly13Asp
ENST00000688940.1:c.38G>A	ENSP00000509238.1:p.Gly13Asp
ENST00000690804.1:c.38G>A	ENSP00000508568.1:p.Gly13Asp
ENST00000692768.1:c.-88+5404G>A	ENSP00000510254.1:n.-88+5404G>A
ENST00000693229.1:c.38G>A	ENSP00000509223.1:p.Gly13Asp
ENST00000256078.10:c.38G>A MANE Plus Clinical	ENSP00000256078.5:p.Gly13Asp
ENST00000311936.8:c.38G>A MANE Select	ENSP00000308495.3:p.Gly13Asp
ENST00000256078.8:c.38G>A	ENSP00000256078.4:p.Gly13Asp
ENST00000311936.7:c.38G>A	ENSP00000308495.3:p.Gly13Asp
ENST00000556131.1:c.38G>A	ENSP00000451856.1:p.Gly13Asp
ENST00000557334.5:c.38G>A	ENSP00000452512.1:p.Gly13Asp
NM_004985.4:c.38G>A	NP_004976.2:p.Gly13Asp
NM_033360.3:c.38G>A	NP_203524.1:p.Gly13Asp
XM_006719069.2:c.38G>A	XP_006719132.1:p.Gly13Asp
XM_011520653.1:c.38G>A	XP_011518955.1:p.Gly13Asp
XM_006719069.4:c.38G>A	XP_006719132.1:p.Gly13Asp
XM_011520653.3:c.38G>A	XP_011518955.1:p.Gly13Asp
NM_001369786.1:c.38G>A	NP_001356715.1:p.Gly13Asp
NM_001369787.1:c.38G>A	NP_001356716.1:p.Gly13Asp
NM_004985.5:c.38G>A MANE Select	NP_004976.2:p.Gly13Asp
NM_033360.4:c.38G>A MANE Plus Clinical	NP_203524.1:p.Gly13Asp