HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000001.11:g.226668188G>T , CM000663.2:g.226668188G>T | GRCh38 |
NC_000001.10:g.226855889G>T , CM000663.1:g.226855889G>T | GRCh37 |
NC_000001.9:g.224922512G>T | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid change | |
---|---|---|
ENST00000272117.8:c.1933-19417C>A (ITPKB) | ENSP00000272117.3:n.1933-19417C>A | |
ENST00000429204.6:c.1933-19417C>A (ITPKB) MANE Select | ENSP00000411152.1:n.1933-19417C>A | |
ENST00000272117.7:c.1933-19417C>A (ITPKB) | ENSP00000272117.3:n.1933-19417C>A | |
ENST00000429204.5:c.1933-19417C>A (ITPKB) | ENSP00000411152.1:n.1933-19417C>A | |
NM_002221.3:c.1933-19417C>A (ITPKB) | NP_002212.3:n.1933-19417C>A | |
NR_103784.1:n.152+6729C>A (ITPKB-IT1) | ||
NM_002221.4:c.1933-19417C>A (ITPKB) MANE Select | NP_002212.3:n.1933-19417C>A |