Canonical Allele Identifier: CA1210236727
Gene: SOAT1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.179354556_179354557delinsTA , CM000663.2:g.179354556_179354557delinsTA GRCh38
NC_000001.10:g.179323691_179323692delinsTA , CM000663.1:g.179323691_179323692delinsTA GRCh37
NC_000001.9:g.177590314_177590315delinsTA NCBI36
NG_030638.1:g.65843_65844delinsTA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000367619.8:c.*915_*916delinsTA MANE Select ENSP00000356591.3:n.*915_*916delinsTA
ENST00000367619.7:c.*915_*916delinsTA ENSP00000356591.3:n.*915_*916delinsTA
ENST00000539888.5:c.*915_*916delinsTA ENSP00000441356.1:n.*915_*916delinsTA
ENST00000540564.5:c.*915_*916delinsTA ENSP00000445315.1:n.*915_*916delinsTA
NM_001252511.1:c.*915_*916delinsTA NP_001239440.1:n.*915_*916delinsTA
NM_001252512.1:c.*915_*916delinsTA NP_001239441.1:n.*915_*916delinsTA
NM_003101.5:c.*915_*916delinsTA NP_003092.4:n.*915_*916delinsTA
NR_045530.1:n.2718_2719delinsTA
XM_011509911.1:c.*915_*916delinsTA XP_011508213.1:n.*915_*916delinsTA
NM_003101.6:c.*915_*916delinsTA MANE Select NP_003092.4:n.*915_*916delinsTA
NR_045530.2:n.2635_2636delinsTA
NM_001252511.2:c.*915_*916delinsTA NP_001239440.1:n.*915_*916delinsTA
NM_001252512.2:c.*915_*916delinsTA NP_001239441.1:n.*915_*916delinsTA