Canonical Allele Identifier: CA120590

Gene:

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 9628
• ClinVar RCV Id: RCV000010254 ; RCV000010255 ; RCV000010256 ; RCV000224935 ; RCV000505667 ; RCV000722074 ; RCV000844677
• dbSNP Id: rs267606617
• MyVariant Identifiers: chrMT:g.1555A>G (hg38)
• PubMed: PMID:1613771 ; PMID:7689389 ; PMID:8285309 ; PMID:8414970 ; PMID:9039999 ; PMID:9111378 ; PMID:9164619 ; PMID:9391883 ; PMID:9490575 ; PMID:9779807 ; PMID:9831149 ; PMID:9887373 ; PMID:9915970 ; PMID:9950117 ; PMID:10521300 ; PMID:10577941 ; PMID:10633132 ; PMID:10788333 ; PMID:10915767 ; PMID:11174059 ; PMID:11388757 ; PMID:11857751 ; PMID:12031626 ; PMID:12372057 ; PMID:12624722 ; PMID:12655418 ; PMID:12920080 ; PMID:12939650 ; PMID:12955586 ; PMID:14699607 ; PMID:14755216 ; PMID:15708009 ; PMID:15841390 ; PMID:15917167 ; PMID:16152638 ; PMID:16168391 ; PMID:16375862 ; PMID:16458854 ; PMID:16631122 ; PMID:16826519 ; PMID:16955413 ; PMID:17341440 ; PMID:17637808 ; PMID:17999439 ; PMID:18790089 ; PMID:18820594 ; PMID:18830133 ; PMID:18983818 ; PMID:19196684 ; PMID:19376484 ; PMID:19475720 ; PMID:19818876 ; PMID:20100600 ; PMID:20111055 ; PMID:20172897 ; PMID:20301595 ; PMID:20353758 ; PMID:20416460 ; PMID:21162657 ; PMID:21329993 ; PMID:21495045 ; PMID:21504270 ; PMID:21725156 ; PMID:21777984 ; PMID:21811586 ; PMID:21828074 ; PMID:22223843 ; PMID:22475488 ; PMID:22992668 ; PMID:23525847 ; PMID:24703164 ; PMID:25155176 ; PMID:25515069 ; PMID:25744662 ; PMID:26822237 ; PMID:27427311 ; PMID:28049726
• ERepo: CA120590/MONDO:0044970/014

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_012920.1:m.1555A>G , J01415.2:m.1555A>G	GRCh38