Canonical Allele Identifier: CA11960734
Gene: ADCY2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1946468
gnomAD v2: 5-7617232-A-G
gnomAD v3: 5-7617119-A-G
gnomAD v4: 5-7617119-A-G

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.7617119A>G , CM000667.2:g.7617119A>G GRCh38
NC_000005.9:g.7617232A>G , CM000667.1:g.7617232A>G GRCh37
NC_000005.8:g.7670232A>G NCBI36
NG_046913.1:g.225890A>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000338316.9:c.571-9048A>G MANE Select ENSP00000342952.4:n.571-9048A>G
ENST00000338316.8:c.571-9048A>G ENSP00000342952.4:n.571-9048A>G
ENST00000498598.1:n.270-9048A>G
ENST00000515681.1:c.-64+5944A>G ENSP00000425069.1:n.-64+5944A>G
ENST00000537121.5:c.566-9048A>G ENSP00000444803.2:n.566-9048A>G
NM_020546.2:c.571-9048A>G NP_065433.2:n.571-9048A>G
XM_011513942.1:c.571-9048A>G XP_011512244.1:n.571-9048A>G
XR_427657.2:n.585-9048A>G
XM_011513942.2:c.571-9048A>G XP_011512244.1:n.571-9048A>G
XR_001741973.1:n.585-9048A>G
XR_001741974.2:n.585-9048A>G
NM_020546.3:c.571-9048A>G MANE Select NP_065433.2:n.571-9048A>G