Canonical Allele Identifier: CA1184062208
Gene: DBT HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.100214745_100214747delinsACT , CM000663.2:g.100214745_100214747delinsACT GRCh38
NC_000001.10:g.100680301_100680303delinsACT , CM000663.1:g.100680301_100680303delinsACT GRCh37
NC_000001.9:g.100452889_100452891delinsACT NCBI36
NG_011852.2:g.40107_40109delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000681617.1:c.939+70_939+72delinsAGT ENSP00000505544.1:n.939+70_939+72delinsAGT
ENST00000681780.1:c.396+70_396+72delinsAGT ENSP00000505780.1:n.396+70_396+72delinsAGT
ENST00000370131.3:c.939+70_939+72delinsAGT ENSP00000359150.3:n.939+70_939+72delinsAGT
ENST00000370132.8:c.939+70_939+72delinsAGT MANE Select ENSP00000359151.3:n.939+70_939+72delinsAGT
NM_001918.3:c.939+70_939+72delinsAGT NP_001909.3:n.939+70_939+72delinsAGT
XM_005270545.2:c.396+70_396+72delinsAGT XP_005270602.1:n.396+70_396+72delinsAGT
XM_005270546.2:c.396+70_396+72delinsAGT XP_005270603.1:n.396+70_396+72delinsAGT
XR_946560.1:n.959+70_959+72delinsAGT
XM_005270545.4:c.396+70_396+72delinsAGT XP_005270602.1:n.396+70_396+72delinsAGT
XM_017000468.2:c.396+70_396+72delinsAGT XP_016855957.1:n.396+70_396+72delinsAGT
XM_017000469.2:c.396+70_396+72delinsAGT XP_016855958.1:n.396+70_396+72delinsAGT
XR_946560.3:n.956+70_956+72delinsAGT
NM_001918.4:c.939+70_939+72delinsAGT NP_001909.3:n.939+70_939+72delinsAGT
NM_001918.5:c.939+70_939+72delinsAGT MANE Select NP_001909.4:n.939+70_939+72delinsAGT
NM_001399969.1:c.396+70_396+72delinsAGT NP_001386898.1:n.396+70_396+72delinsAGT
NM_001399972.1:c.396+70_396+72delinsAGT NP_001386901.1:n.396+70_396+72delinsAGT
NR_174363.1:n.771+70_771+72delinsAGT
NR_174364.1:n.953+70_953+72delinsAGT
NR_174365.1:n.736+70_736+72delinsAGT
NR_174366.1:n.953+70_953+72delinsAGT