Canonical Allele Identifier: CA1168708525
Gene: FYB2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.56777796_56777797delinsGT , CM000663.2:g.56777796_56777797delinsGT GRCh38
NC_000001.10:g.57243469_57243470delinsGT , CM000663.1:g.57243469_57243470delinsGT GRCh37
NC_000001.9:g.57016057_57016058delinsGT NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000343433.7:c.953+9378_953+9379delinsAC MANE Select ENSP00000345972.6:n.953+9378_953+9379deli...
ENST00000343433.6:c.953+9378_953+9379delinsAC ENSP00000345972.6:n.953+9378_953+9379deli...
ENST00000484327.1:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
NM_001004303.4:c.953+9378_953+9379delinsAC NP_001004303.3:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_005270584.3:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_005270641.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540898.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539200.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540899.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539201.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540900.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539202.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540901.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539203.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540902.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539204.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540903.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539205.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540905.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539207.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540907.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539209.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XR_946569.1:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
XR_946570.1:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
XR_946571.1:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
XR_946572.1:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
XM_011540900.2:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539202.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540903.2:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539205.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_011540905.2:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_011539207.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_017000544.2:c.563+9378_563+9379delinsAC XP_016856033.1:n.563+9378_563+9379delinsA...
XM_017000545.1:c.563+9378_563+9379delinsAC XP_016856034.1:n.563+9378_563+9379delinsA...
XM_017000548.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_016856037.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XM_024453853.1:c.953+9378_953+9379delinsAC XP_024309621.1:n.953+9378_953+9379delinsA...
XR_001737026.1:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
XR_946572.2:n.1359+9378_1359+9379delinsAC
NM_001004303.5:c.953+9378_953+9379delinsAC MANE Select NP_001004303.3:n.953+9378_953+9379delinsA...