HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000006.12:g.44809992T>A , CM000668.2:g.44809992T>A | GRCh38 |
NC_000006.11:g.44777729T>A , CM000668.1:g.44777729T>A | GRCh37 |
NC_000006.10:g.44885707T>A | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid change | |
---|---|---|
ENST00000475057.5:c.*53-491A>T | ENSP00000436411.1:n.*53-491A>T | |
XR_926319.1:n.1091-491A>T | ||
XR_926854.1:n.341-19596T>A | ||
XR_926855.1:n.172-19596T>A | ||
NR_146632.1:n.1104-491A>T | ||
NR_146633.1:n.1166-491A>T | ||
NR_146634.1:n.1118-491A>T | ||
NR_146635.1:n.1163-491A>T | ||
XR_002956310.1:n.1432-491A>T | ||
XR_926319.3:n.1091-491A>T | ||
XR_926854.2:n.365-19596T>A | ||
XR_926855.2:n.246-19596T>A | ||
NR_146632.2:n.1174-491A>T | ||
NR_146634.2:n.1160-491A>T | ||
NR_146635.2:n.1307-491A>T |