Canonical Allele Identifier: CA1088484233
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1766401564
gnomAD v3: 6-44809992-T-A
gnomAD v4: 6-44809992-T-A

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809992T>A , CM000668.2:g.44809992T>A GRCh38
NC_000006.11:g.44777729T>A , CM000668.1:g.44777729T>A GRCh37
NC_000006.10:g.44885707T>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000475057.5:c.*53-491A>T ENSP00000436411.1:n.*53-491A>T
XR_926319.1:n.1091-491A>T
XR_926854.1:n.341-19596T>A
XR_926855.1:n.172-19596T>A
NR_146632.1:n.1104-491A>T
NR_146633.1:n.1166-491A>T
NR_146634.1:n.1118-491A>T
NR_146635.1:n.1163-491A>T
XR_002956310.1:n.1432-491A>T
XR_926319.3:n.1091-491A>T
XR_926854.2:n.365-19596T>A
XR_926855.2:n.246-19596T>A
NR_146632.2:n.1174-491A>T
NR_146634.2:n.1160-491A>T
NR_146635.2:n.1307-491A>T