Canonical Allele Identifier: CA1085213757
Gene: EXOC2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1758669270
gnomAD v3: 6-577847-C-T
gnomAD v4: 6-577847-C-T

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000006.11:g.577847C>T , CM000668.1:g.577847C>T GRCh37
NC_000006.10:g.522847C>T NCBI36
NG_047166.1:g.120295G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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