Canonical Allele Identifier: CA1075102418
Gene: NIPBL HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.36876829_36876830insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000667.2:g.36876829_36876830insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC GRCh38
NC_000005.9:g.36876931_36876932insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000667.1:g.36876931_36876932insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC GRCh37
NC_000005.8:g.36912688_36912689insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NCBI36
NG_006987.1:g.4947_4948insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NG_006987.2:g.4947_4948insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000282516.13:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select ENSP00000282516.8:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000282516.12:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000282516.8:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000448238.2:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000406266.2:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
NM_015384.4:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_056199.2:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
NM_133433.3:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_597677.2:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_005248280.2:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_005248337.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_006714467.2:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_006714530.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_006714468.1:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_006714531.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_011514014.1:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011512316.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_011514015.1:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011512317.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_005248280.3:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_005248337.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_006714468.2:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_006714531.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_017009329.1:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_016864818.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
XM_017009331.1:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_016864820.1:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
NM_133433.4:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select NP_597677.2:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
NM_015384.5:c.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_056199.2:n.-429_-428insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...