Canonical Allele Identifier: CA1005904123

Gene: MAGI3

Linked Data

• dbSNP Id: rs1651234059
• gnomAD v3: 1-113398471-T-TTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
• gnomAD v4: 1-113398471-T-TTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.113398471_113398472insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA , CM000663.2:g.113398471_113398472insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	GRCh38
NC_000001.10:g.113941093_113941094insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA , CM000663.1:g.113941093_113941094insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	GRCh37
NC_000001.9:g.113742616_113742617insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000307546.14:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA MANE Select	ENSP00000304604.9:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAA...
ENST00000307546.13:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	ENSP00000304604.9:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAA...
ENST00000369611.4:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	ENSP00000358624.4:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAA...
ENST00000369615.5:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	ENSP00000358628.1:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAA...
ENST00000369617.8:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	ENSP00000358630.4:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAA...
ENST00000477955.1:n.90-5184_90-5183insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
ENST00000486456.1:n.219+7122_219+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
NM_001142782.1:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	NP_001136254.1:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCG...
NM_152900.2:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	NP_690864.2:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
XM_005270737.2:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	XP_005270794.1:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCG...
XR_946601.1:n.876+7122_876+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
XM_005270737.3:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	XP_005270794.1:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCG...
XM_011541208.2:c.-1941+7122_-1941+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	XP_011539510.1:n.-1941+7122_-1941+7123insTAATTAAACCGAACTTAATA...
XM_017000974.1:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	XP_016856463.1:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCG...
XR_001737106.1:n.876+7122_876+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
XR_946601.2:n.876+7122_876+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA
NM_001142782.2:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA MANE Select	NP_001136254.1:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCG...
NM_152900.3:c.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA	NP_690864.2:n.316+7122_316+7123insTAATTAAACCGAACTTAATAACCGA