Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7486G>ACA645509243 ClinVar dbSNP
MTm.7486G>CCA913177182
MTm.7486G=CA2499565192
MTm.7486G>TCA913177181
MTm.7487C>ACA913177183
MTm.7487C=CA2499565193
MTm.7487C>GCA913177186
MTm.7487C>TCA913177185 ClinVar dbSNP
MTm.7488C>ACA913177191
MTm.7488C=CA2573327466
MTm.7488C>GCA913177190
MTm.7488C>TCA913177189
MTm.7489A=CA2573327468
MTm.7489A>CCA913177194
MTm.7489A>GCA913177193
MTm.7489A>TCA913177192
MTm.7490A=CA2499565194
MTm.7490A>CCA913177197
MTm.7490A>GCA913177196 ClinVar dbSNP
MTm.7490A>TCA913177195
MTm.7491C>ACA913177199
MTm.7491C=CA2573327473
MTm.7491C>GCA913177198
MTm.7491C>TCA913177200
MTm.7494delCA2573104866
MTm.7492C>ACA913177203
MTm.7492C=CA2499565195
MTm.7492C>GCA913177202
MTm.7492C>TCA337097637 dbSNP
MTm.7493C>ACA913177207
MTm.7493C=CA2499565196
MTm.7493C>GCA913177206
MTm.7493C>TCA131014 ClinVar dbSNP
MTm.7494C>ACA913177208
MTm.7494C=CA2573327479
MTm.7494C>GCA913177210
MTm.7494C>TCA913177209
MTm.7495A=CA2573327481
MTm.7495A>CCA913177212
MTm.7495A>GCA913177211
MTm.7495A>TCA913177213
MTm.7496T>ACA913177214

Number of alleles fetched