Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5777G>ACA337097233 dbSNP
MTm.5777G>CCA913180429
MTm.5777G=CA2499564562
MTm.5777G>TCA913180428
MTm.5778A=CA2573322182
MTm.5778A>CCA913180432
MTm.5778A>GCA913180431
MTm.5778A>TCA913180430
MTm.5779delCA2573104503
MTm.5779A=CA2573322183
MTm.5779A>CCA913180435
MTm.5779A>GCA913180434
MTm.5779A>TCA913180433
MTm.5780G>ACA337097235 ClinVar dbSNP
MTm.5780G>CCA913180437
MTm.5780G=CA2499564563
MTm.5780G>TCA913180436
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5781C>ACA913180438
MTm.5781C=CA2573322186
MTm.5781C>GCA913180439
MTm.5781C>TCA913180440
MTm.5782T>ACA913180441
MTm.5782T>CCA913180443
MTm.5782T>GCA913180442
MTm.5782T=CA2573322191
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5783G>ACA913180446 ClinVar dbSNP
MTm.5783G>CCA913180445
MTm.5783G=CA2499564564
MTm.5783G>TCA913180444
MTm.5784C>ACA913180449
MTm.5784C=CA2499564565
MTm.5784C>GCA913180448
MTm.5784C>TCA913180447
MTm.5785T>ACA913180451
MTm.5785T>CCA337097237 ClinVar dbSNP
MTm.5785T>GCA913180450
MTm.5785T=CA2499564566
MTm.5786dupCA915952210 ClinVar dbSNP
MTm.5786T>ACA913180452
MTm.5786T>CCA913180453 ClinVar dbSNP
MTm.5786T>GCA913180454
MTm.5786T=CA2499564567
MTm.5787C>ACA913180457
MTm.5787C=CA2513657584
MTm.5787C>GCA913180456
MTm.5787C>TCA913180455
MTm.5788_13923delCA2580618295

Number of alleles fetched