| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| MT | m.5782_13922del | CA250413 | ClinVar | ||
| MT | m.5794_14876del | CA250414 | ClinVar | ||
| MT | m.6468_15586del | CA645373332 | ClinVar | ||
| MT | m.7126_13988del | CA645373333 | ClinVar | ||
| MT | m.8815_13722del | CA645373338 | ClinVar | ||
| MT | m.8839_14895del | CA645373339 | ClinVar | ||
| MT | m.10105_15066del | CA645373340 | ClinVar | ||
| MT | m.11263_15374del | CA645373341 | ClinVar | ||
| MT | m.12114_14420del | CA645373342 | ClinVar | ||
| MT | m.13708G>A | CA340935 | n.1372G>A (p.Ala458Thr) | ClinVar dbSNP | |
| MT | m.13708G>C | CA414819169 | n.1372G>C (p.Ala458Pro) | ||
| MT | m.13708G>T | CA414819167 | n.1372G>T (p.Ala458Ser) | ||
| MT | m.13709C>A | CA414819171 | n.1373C>A (p.Ala458Glu) | ||
| MT | m.13709C>G | CA414819173 | n.1373C>G (p.Ala458Gly) | ||
| MT | m.13709C>T | CA414819175 | n.1373C>T (p.Ala458Val) | ||
| MT | m.13710A>C | CA337099776 | n.1374A>C (p.Ala458=) | dbSNP | |
| MT | m.13710A>G | CA645611422 | n.1374A>G (p.Ala458=) | COSMIC | |
| MT | m.13710A>T | CA913171151 | n.1374A>T (p.Ala458=) | ||
| MT | m.13711G>A | CA337099778 | n.1375G>A (p.Ala459Thr) | ClinVar dbSNP COSMIC | |
| MT | m.13711G>C | CA414819179 | n.1375G>C (p.Ala459Pro) | ||
| MT | m.13711G>T | CA414819181 | n.1375G>T (p.Ala459Ser) | ||
| MT | m.13712C>A | CA414819183 | n.1376C>A (p.Ala459Asp) | ||
| MT | m.13712C>G | CA414819185 | n.1376C>G (p.Ala459Gly) | ||
| MT | m.13712C>T | CA414819187 | n.1376C>T (p.Ala459Val) | ClinVar | |
| MT | m.13713C>A | CA16040635 | n.1377C>A (p.Ala459=) | ClinVar dbSNP | |
| MT | m.13713C>G | CA913171152 | n.1377C>G (p.Ala459=) | ||
| MT | m.13713C>T | CA913171153 | n.1377C>T (p.Ala459=) | ||
| MT | m.13714G>A | CA414819192 | n.1378G>A (p.Gly460Arg) | ||
| MT | m.13714G>C | CA414819194 | n.1378G>C (p.Gly460Arg) | ||
| MT | m.13714G>T | CA414819190 | n.1378G>T (p.Gly460Ter) | ||
| MT | m.13715G>A | CA414819200 | n.1379G>A (p.Gly460Glu) | ||
| MT | m.13715G>C | CA414819196 | n.1379G>C (p.Gly460Ala) | ||
| MT | m.13715G>T | CA414819198 | n.1379G>T (p.Gly460Val) | ||
| MT | m.13716A>C | CA913171154 | n.1380A>C (p.Gly460=) | ||
| MT | m.13716A>G | CA913171155 | n.1380A>G (p.Gly460=) | ||
| MT | m.13716A>T | CA913171156 | n.1380A>T (p.Gly460=) | ||
| MT | m.13717A>C | CA414819202 | n.1381A>C (p.Ser461Arg) | ||
| MT | m.13717A>G | CA414819204 | n.1381A>G (p.Ser461Gly) | ||
| MT | m.13717A>T | CA414819206 | n.1381A>T (p.Ser461Cys) | ||
| MT | m.13718G>A | CA414819208 | n.1382G>A (p.Ser461Asn) | ||
| MT | m.13718G>C | CA414819210 | n.1382G>C (p.Ser461Thr) | ||
| MT | m.13718G>T | CA414819212 | n.1382G>T (p.Ser461Ile) | ||
| MT | m.13719C>A | CA414819214 | n.1383C>A (p.Ser461Arg) | ||
| MT | m.13719C>G | CA414819215 | n.1383C>G (p.Ser461Arg) | ||
| MT | m.13719C>T | CA913171157 | n.1383C>T (p.Ser461=) | ||
| MT | m.13720C>A | CA414819218 | n.1384C>A (p.Leu462Ile) | ||
| MT | m.13720C>G | CA414819219 | n.1384C>G (p.Leu462Val) | ||
| MT | m.13720C>T | CA913171158 | n.1384C>T (p.Leu462=) | ||
| MT | m.13721T>A | CA414819225 | n.1385T>A (p.Leu462Gln) | ||
| MT | m.13721T>C | CA414819221 | n.1385T>C (p.Leu462Pro) |