Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10775_14941delCA2740090229 ClinVar
MTm.10950_15540delCA2580102079 ClinVar
MTm.11263_15374delCA645373341 ClinVar
MTm.12114_14420delCA645373342 ClinVar
MTm.12315G>ACA120558 ClinVar dbSNP
MTm.12315G>CCA913170083
MTm.12315G=CA2499567523
MTm.12315G>TCA913170079
MTm.12316G>ACA913170089 ClinVar
MTm.12316G>CCA913170085
MTm.12316G=CA2573329314
MTm.12316G>TCA913170084
MTm.12317T>ACA913170092
MTm.12317T>CCA913170091 ClinVar dbSNP
MTm.12317T>GCA913170090
MTm.12317T=CA2573329315
MTm.12318G>ACA913170093 ClinVar dbSNP
MTm.12318G>CCA913170094
MTm.12318G=CA2499567524
MTm.12318G>TCA913170095
MTm.12319C>ACA913170096
MTm.12319C=CA2499567525
MTm.12319C>GCA913170097
MTm.12319C>TCA913170098 dbSNP
MTm.12320A=CA2499567526
MTm.12320A>CCA913170100
MTm.12320A>GCA254838 ClinVar dbSNP
MTm.12320A>TCA913170099
MTm.12321A=CA2573329320
MTm.12321A>CCA913170101
MTm.12321A>GCA913170103
MTm.12321A>TCA913170102
MTm.12322C>ACA913170107
MTm.12322C=CA2573329321

Number of alleles fetched