Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10775_14941delCA2740090229 ClinVar
MTm.10950_15540delCA2580102079 ClinVar
MTm.11263_15374delCA645373341 ClinVar
MTm.12114_14420delCA645373342 ClinVar
MTm.12258C>ACA120544 ClinVar dbSNP
MTm.12258C=CA2499567496
MTm.12258C>GCA913169889
MTm.12258C>TCA913169888 ClinVar dbSNP
MTm.12259T>ACA913169890
MTm.12259T>CCA913169891
MTm.12259T>GCA913169892
MTm.12259T=CA2573329216
MTm.12260T>ACA913169893
MTm.12260T>CCA913169894
MTm.12260T>GCA913169895
MTm.12260T=CA2573329222
MTm.12261T>ACA913169896
MTm.12261T>CCA913169897
MTm.12261T>GCA913169898
MTm.12261T=CA2573329225
MTm.12262C>ACA913169900
MTm.12262C=CA2573329227
MTm.12262C>GCA913169901
MTm.12262C>TCA913169899
MTm.12263T>ACA913169902
MTm.12263T>CCA913169903
MTm.12263T>GCA913169904
MTm.12263T=CA2573329228
MTm.12264C>ACA913169905
MTm.12264C=CA2499567497
MTm.12264C>GCA913169906
MTm.12264C>TCA913169907 ClinVar dbSNP
MTm.12265A=CA2499567498
MTm.12265A>CCA913169909

Number of alleles fetched