Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10775_14941delCA2740090229 ClinVar
MTm.10950_15540delCA2580102079 ClinVar
MTm.11263_15374delCA645373341 ClinVar
MTm.12114_14420delCA645373342 ClinVar
MTm.12192G>ACA120574 ClinVar dbSNP
MTm.12192G>CCA913169649
MTm.12192G=CA2499567463
MTm.12192G>TCA913169652
MTm.12193A=CA2499567464
MTm.12193A>CCA913169654
MTm.12193A>GCA913169655 ClinVar dbSNP
MTm.12193A>TCA913169653
MTm.12194C>ACA913169656
MTm.12194C=CA2573329041
MTm.12194C>GCA913169657
MTm.12194C>TCA913169661 dbSNP
MTm.12195C>ACA913169664
MTm.12195C=CA2573329044
MTm.12195C>GCA913169663
MTm.12195C>TCA913169662
MTm.12196C>ACA913169668
MTm.12196C=CA2499567465
MTm.12196C>GCA913169667
MTm.12196C>TCA913169666 ClinVar dbSNP
MTm.12197C>ACA913169669
MTm.12197C=CA2499567466
MTm.12197C>GCA913169670
MTm.12197C>TCA337099414 dbSNP
MTm.12198T>ACA913169675
MTm.12198T>CCA913169673
MTm.12198T>GCA913169671
MTm.12198T=CA2573329049
MTm.12199T>ACA913169677
MTm.12199T>CCA913169678

Number of alleles fetched