Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10775_14941delCA2740090229 ClinVar
MTm.10950_15540delCA2580102079 ClinVar
MTm.11263_15374delCA645373341 ClinVar
MTm.12114_14420delCA645373342 ClinVar
MTm.12165A=CA2573329014
MTm.12165A>CCA913169553
MTm.12165A>GCA913169554
MTm.12165A>TCA913169555
MTm.12166T>ACA913169560
MTm.12166T>CCA337099407 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
MTm.12166T>GCA913169558
MTm.12166T=CA2499567443
MTm.12167T>ACA913169562
MTm.12167T>CCA913169561 dbSNP
MTm.12167T>GCA913169563
MTm.12167T=CA2499567444
MTm.12168G>ACA913169564 dbSNP
MTm.12168G>CCA913169565
MTm.12168G=CA2499567445
MTm.12168G>TCA913169566
MTm.12169T>ACA913169567
MTm.12169T>CCA913169568
MTm.12169T>GCA913169569
MTm.12169T=CA2573329019
MTm.12170G>ACA658653725 ClinVar dbSNP
MTm.12170G>CCA913169570
MTm.12170G=CA2499567446
MTm.12170G>TCA913169571
MTm.12171A=CA2499567447
MTm.12171A>CCA913169575
MTm.12171A>GCA913169572 ClinVar dbSNP
MTm.12171A>TCA913169573
MTm.12172A=CA2499567448
MTm.12172A>CCA913169576 dbSNP

Number of alleles fetched