Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7731_11256delCA645373334 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10463T>ACA913163404 dbSNP
MTm.10463T>CCA337098849 ClinVar dbSNP
MTm.10463T>GCA913163405
MTm.10463T=CA2499566759
MTm.10464T>ACA913163407
MTm.10464T>CCA913163409 dbSNP
MTm.10464T>GCA913163410
MTm.10464T=CA2499566760
MTm.10465A=CA2573326071
MTm.10465A>CCA913163413
MTm.10465A>GCA913163415
MTm.10465A>TCA913163416
MTm.10466C>ACA913163418
MTm.10466C=CA2573326072
MTm.10466C>GCA913163420
MTm.10466C>TCA913163422
MTm.10467C>ACA913163429
MTm.10467C=CA2573326076
MTm.10467C>GCA913163428
MTm.10467C>TCA913163426
MTm.10468A=CA2573326077
MTm.10468A>CCA913163430
MTm.10468A>GCA913163431
MTm.10468A>TCA913163435
MTm.10469A=CA2499566761
MTm.10469A>CCA913163436
MTm.10469A>GCA913163437 dbSNP
MTm.10469A>TCA913163438
MTm.10470A=CA2573326083MT-ND4Lc.1A= (p.Met1=)
MTm.10470A>CCA414805443MT-ND4Lc.1A>C (p.Met1Leu)
MTm.10470A>GCA414805445MT-ND4Lc.1A>G (p.Met1Val)
MTm.10470A>TCA414805447MT-ND4Lc.1A>T (p.Met1Leu)

Number of alleles fetched