Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7731_11256delCA645373334 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10450A=CA2499566752
MTm.10450A>CCA913163313
MTm.10450A>GCA128828 ClinVar dbSNP
MTm.10450A>TCA913163312
MTm.10451T>ACA913163315
MTm.10451T>CCA913163314
MTm.10451T>GCA913163316
MTm.10451T=CA2573326025
MTm.10452G>ACA913163317
MTm.10452G>CCA913163318
MTm.10452G=CA2573326029
MTm.10452G>TCA913163319
MTm.10453A=CA2573326031
MTm.10453A>CCA913163322
MTm.10453A>GCA913163325
MTm.10453A>TCA913163327
MTm.10454_10455delCA2573105061
MTm.10454T>ACA913163328
MTm.10454T>CCA337098838 ClinVar dbSNP
MTm.10454T>GCA913163331
MTm.10454T=CA2499566753
MTm.10455A=CA2499566754
MTm.10455A>CCA913163339
MTm.10455A>GCA913163341 ClinVar dbSNP
MTm.10455A>TCA913163340
MTm.10456A=CA2499566755
MTm.10456A>CCA913163343
MTm.10456A>GCA913163346 ClinVar dbSNP
MTm.10456A>TCA913163348
MTm.10458_10460delCA2573105062
MTm.10457T>ACA913163350
MTm.10457T>CCA913163351 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched