Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7731_11256delCA645373334 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10106_15067delCA645373340 ClinVar
MTm.10438A=CA2499566747
MTm.10438A>CCA913163255
MTm.10438A>GCA120586 ClinVar dbSNP
MTm.10438A>TCA913163257
MTm.10439C>ACA913163258
MTm.10439C=CA2573325994
MTm.10439C>GCA913163259
MTm.10439C>TCA913163260
MTm.10440T>ACA913163261
MTm.10440T>CCA913163262 ClinVar dbSNP
MTm.10440T>GCA913163263
MTm.10440T=CA2499566748
MTm.10441C>ACA913163264
MTm.10441C=CA2573326000
MTm.10441C>GCA913163267
MTm.10441C>TCA913163270
MTm.10442A=CA2573326003
MTm.10442A>CCA913163272
MTm.10442A>GCA913163273
MTm.10442A>TCA913163275
MTm.10443T>ACA913163279
MTm.10443T>CCA913163280
MTm.10443T>GCA913163278
MTm.10443T=CA2573326007
MTm.10444T>ACA913163282
MTm.10444T>CCA913163283
MTm.10444T>GCA913163281
MTm.10444T=CA2573326010
MTm.10445A=CA2573326013
MTm.10445A>CCA913163289
MTm.10445A>GCA913163292
MTm.10445A>TCA913163295

Number of alleles fetched