Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7731_11256delCA645373334 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10034T>ACA337098666
MTm.10034T>CCA337098672 ClinVar dbSNP
MTm.10034T>GCA337098668
MTm.10034T=CA2499566576
MTm.10035T>ACA913161625
MTm.10035T>CCA337098675 dbSNP
MTm.10035T>GCA913161627
MTm.10035T=CA2499566577
MTm.10036T>ACA913161628
MTm.10036T>CCA913161629
MTm.10036T>GCA913161630
MTm.10036T=CA2573324870
MTm.10037T>ACA913161631
MTm.10037T>CCA913161632
MTm.10037T>GCA913161633
MTm.10037T=CA2573324871
MTm.10038G>ACA913161634
MTm.10038G>CCA913161635
MTm.10038G=CA2573324875
MTm.10038G>TCA913161636
MTm.10039A=CA2499566578
MTm.10039A>CCA913161638
MTm.10039A>GCA913161639 dbSNP
MTm.10039A>TCA913161640
MTm.10040C>ACA913161641
MTm.10040C=CA2499566579
MTm.10040C>GCA913161642
MTm.10040C>TCA913161643 ClinVar dbSNP
MTm.10041A=CA2573324882
MTm.10041A>CCA913161646
MTm.10041A>GCA913161647
MTm.10041A>TCA913161648
MTm.10041_10042delCA2573105049

Number of alleles fetched