Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.2787594A=CA2469660006SRYn.106+12855A=
n.320-2155A=
n.280A=
c.10T= (p.Tyr4=)
Yg.2787594A>CCA414942013SRYn.106+12855A>C
n.320-2155A>C
n.280A>C
c.10T>G (p.Tyr4Asp)
Yg.2787594A>GCA414942014SRYn.106+12855A>G
n.320-2155A>G
n.280A>G
c.10T>C (p.Tyr4His)
dbSNP
Yg.2787594A>TCA414942015SRYn.106+12855A>T
n.320-2155A>T
n.280A>T
c.10T>A (p.Tyr4Asn)
Yg.2787595T>ACA519724616SRYn.106+12856T>A
n.320-2154T>A
n.281T>A
c.9A>T (p.Ser3=)
Yg.2787595T>CCA519724618SRYn.106+12856T>C
n.320-2154T>C
n.281T>C
c.9A>G (p.Ser3=)
Yg.2787595T>GCA519724620SRYn.106+12856T>G
n.320-2154T>G
n.281T>G
c.9A>C (p.Ser3=)
Yg.2787596G>ACA414942016SRYn.106+12857G>A
n.320-2153G>A
n.282G>A
c.8C>T (p.Ser3Leu)
Yg.2787596G>CCA414942017SRYn.106+12857G>C
n.320-2153G>C
n.282G>C
c.8C>G (p.Ser3Ter)
Yg.2787596G>TCA414942018SRYn.106+12857G>T
n.320-2153G>T
n.282G>T
c.8C>A (p.Ser3Ter)
Yg.2787597A>CCA414942019SRYn.106+12858A>C
n.320-2152A>C
n.283A>C
c.7T>G (p.Ser3Ala)
Yg.2787597A>GCA414942020SRYn.106+12858A>G
n.320-2152A>G
n.283A>G
c.7T>C (p.Ser3Pro)
Yg.2787597A>TCA414942021SRYn.106+12858A>T
n.320-2152A>T
n.283A>T
c.7T>A (p.Ser3Thr)
Yg.2787598T>ACA414942023SRYn.106+12859T>A
n.320-2151T>A
n.284T>A
c.6A>T (p.Gln2His)
Yg.2787598T>CCA519724627SRYn.106+12859T>C
n.320-2151T>C
n.284T>C
c.6A>G (p.Gln2=)
Yg.2787598T>GCA414942022SRYn.106+12859T>G
n.320-2151T>G
n.284T>G
c.6A>C (p.Gln2His)
Yg.2787599delCA2695237538SRYn.106+12860del
n.320-2150del
n.285del
c.6del (p.Gln2HisfsTer8)
Yg.2787599T>ACA414942024SRYn.106+12860T>A
n.320-2150T>A
n.285T>A
c.5A>T (p.Gln2Leu)
Yg.2787599T>CCA414942026SRYn.106+12860T>C
n.320-2150T>C
n.285T>C
c.5A>G (p.Gln2Arg)
Yg.2787599T>GCA414942025SRYn.106+12860T>G
n.320-2150T>G
n.285T>G
c.5A>C (p.Gln2Pro)
Yg.2787600G>ACA254884SRYn.106+12861G>A
n.320-2149G>A
n.286G>A
c.4C>T (p.Gln2Ter)
ClinVar dbSNP
Yg.2787600G>CCA414942027SRYn.106+12861G>C
n.320-2149G>C
n.286G>C
c.4C>G (p.Gln2Glu)
Yg.2787600G=CA2469660007SRYn.106+12861G=
n.320-2149G=
n.286G=
c.4C= (p.Gln2=)
Yg.2787600G>TCA414942028SRYn.106+12861G>T
n.320-2149G>T
n.286G>T
c.4C>A (p.Gln2Lys)
Yg.2787601C>ACA414942029SRYn.106+12862C>A
n.320-2148C>A
n.287C>A
c.3G>T (p.Met1Ile)
Yg.2787601C>GCA414942030SRYn.106+12862C>G
n.320-2148C>G
n.287C>G
c.3G>C (p.Met1Ile)
Yg.2787601C>TCA414942031SRYn.106+12862C>T
n.320-2148C>T
n.287C>T
c.3G>A (p.Met1Ile)
Yg.2787602A>CCA414942032SRYn.106+12863A>C
n.320-2147A>C
n.288A>C
c.2T>G (p.Met1Arg)
Yg.2787602A>GCA414942033SRYn.106+12863A>G
n.320-2147A>G
n.288A>G
c.2T>C (p.Met1Thr)
Yg.2787602A>TCA414942034SRYn.106+12863A>T
n.320-2147A>T
n.288A>T
c.2T>A (p.Met1Lys)
Yg.2787603T>ACA414942035SRYn.106+12864T>A
n.320-2146T>A
n.289T>A
c.1A>T (p.Met1Leu)
Yg.2787603T>CCA414942036SRYn.106+12864T>C
n.320-2146T>C
n.289T>C
c.1A>G (p.Met1Val)
Yg.2787603T>GCA414942037SRYn.106+12864T>G
n.320-2146T>G
n.289T>G
c.1A>C (p.Met1Leu)
Yg.2787605delCA2579746175SRYn.106+12866del
n.320-2144del
n.291del
c.-2del (n.-2del)
Yg.2787606T>ACA2766266499SRYn.106+12867T>A
n.320-2143T>A
n.292T>A
c.-3A>T (n.-3A>T)
Yg.2787606T>CCA10571233SRYn.106+12867T>C
n.320-2143T>C
n.292T>C
c.-3A>G (n.-3A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Yg.2787606T=CA2469660008SRYn.106+12867T=
n.320-2143T=
n.292T=
c.-3A= (n.-3A=)
Yg.2787608A>GCA2766266500SRYn.106+12869A>G
n.320-2141A>G
n.294A>G
c.-5T>C (n.-5T>C)
Yg.2787609A=CA2469660009SRYn.106+12870A=
n.320-2140A=
n.295A=
c.-6T= (n.-6T=)
Yg.2787609A>GCA10571234SRYn.106+12870A>G
n.320-2140A>G
n.295A>G
c.-6T>C (n.-6T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Yg.2787610A>GCA2766266501SRYn.106+12871A>G
n.320-2139A>G
n.296A>G
c.-7T>C (n.-7T>C)
Yg.2787612A=CA2469660010SRYn.106+12873A=
n.320-2137A=
n.298A=
c.-9T= (n.-9T=)
Yg.2787612A>TCA10571235SRYn.106+12873A>T
n.320-2137A>T
n.298A>T
c.-9T>A (n.-9T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
Yg.2787622_2787623delCA2824346395SRYn.106+12883_106+12884del
n.320-2127_320-2126del
n.308_309del
c.-19_-18del (n.-19_-18del)
Yg.2787623G>ACA2824346396SRYn.106+12884G>A
n.320-2126G>A
n.309G>A
c.-20C>T (n.-20C>T)
Yg.2787624C>ACA2579746176SRYn.106+12885C>A
n.320-2125C>A
n.310C>A
c.-21G>T (n.-21G>T)
Yg.2787625delCA2824346397SRYn.106+12886del
n.320-2124del
n.311del
c.-22del (n.-22del)
Yg.2787638G>ACA2766266502SRYn.106+12899G>A
n.320-2111G>A
c.-35C>T (n.-35C>T)
Yg.2787639G>CCA645273726SRYn.106+12900G>C
n.320-2110G>C
c.-36C>G (n.-36C>G)
dbSNP gnomAD v2
Yg.2787639G=CA2469660011SRYn.106+12900G=
n.320-2110G=
c.-36C= (n.-36C=)

Number of alleles fetched